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奥希替尼(泰瑞沙、9291)已经逐渐成为非小细胞肺癌服用第一代靶向药耐药后的最佳有效方案。据小编得知，在非小细胞肺癌当中，EGFR基因突变是形成肿瘤的主要因素。针对基因突变，靶向治疗相对来讲副作用小，但不足的是第一代易瑞沙等靶向药一年之内会耐药，此时大部分患者会产生T790M突变，这时，需要一种新的靶向药物去抑制肿瘤的恶化，而奥希替尼针对的靶点主要是T790M突变。

 

奥希替尼(泰瑞沙)是第三代、不可逆抑制剂，用于抑制EGFR敏感和EGFR T790M耐药突变，临床可应用于非小细胞肺癌中枢系统转移。泰瑞沙(奥希替尼)40mg和80mg每日一次口服片剂已在超过50个国家和地区获批，针对EGFR T790M阳性突变晚期非小细胞肺癌患者。

 

奥希替尼(泰瑞沙)与铂治疗加培美曲塞相比，奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。在奥希替尼组的1/2的患者中发生进展事件，而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告，在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处，风险比小于0.50，包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。

 

奥希替尼是英国的一家公司研发的药物，在国内售价比较高，针对这种情况，国家非常鼓励类似于奥希替尼的药物研发，目前也有几种奥希替尼类似药正在进行临床试验，小编希望复合条件的肺癌患者踊跃报名，如果成功入组即可享受免费用药，还可以推动国内新药的研发。