维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用维奈托克；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。  

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维奈托克联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400mg的每日剂量接受维奈托克后连续7天开始使用利妥昔单抗。  

3.复发/难治性套细胞淋巴瘤：维奈托克单药治疗：口服第1周每天20mg，第2周每天50mg，第3周每天100mg，第4周每天200mg，第5周每天400mg，第6周及其后：每天800mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。 

Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  

Venetoclax与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服  

第1周：每天一次20毫克。第2周：每天一次50毫克。第3周：每天一次100毫克。第4周：每天一次200毫克。第5周：每天一次400毫克。  

Venetoclax单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  

Venetoclax与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始;根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax;增加量将在第2周期结束时完成。周期3(第1天及以后)：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。  

Venetoclax联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg;从利妥昔单抗的第1天(第1周期)开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400mg的每日剂量接受venetoclax后连续7天开始使用利妥昔单抗。 

维奈托克与ibrutinib联合使用：注意：维奈托克在ibrutinib单药治疗4周后开始使用本品，以降低肿瘤溶解综合征的风险。初始剂量：第5周每天20mg，随后第6周每天50mg，然后第7周每天100mg，第8周每天200mg，第9周之后：每天400mg；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果未发生完全缓解，第16周后每天一次维奈托克剂量可增加到800mg。    

研究中常见的≥3级维奈托克（venetoclax）的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克(Venclexta)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。