目前，Enhertu已经向中国提交了上市申请，有望尽快投入临床应用。  

DS-8201乳腺癌骨转移晚期『香港专通纳康（微信：hkzt668）● QQ：2106719843』效果评估

1、乳腺癌  

整体缓解率：59.5%~60.9%  

缓解持续时间：14.8~20.7个月  

2、非小细胞肺癌  

整体缓解率：54.9%~61.9%  

中位无进展生存期：8.2~14个月  

3、胃癌  

整体缓解率：40.5%  

中位缓解持续时间：11.3个月  

中位无进展生存期：5.6个月  

中位总生存期：12.5个月  

Enhertu（DS8201）的综合临床研究成果，可谓是“实力抢镜”，虽然以后线治疗起家，但临床数据遍布乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌，给多癌种HER2突变患者带来了新的治疗希望，展现出非凡的潜力！  

DS-8201最常见的不良事件(n=42)是胃肠道和血液系统疾病，包括恶心、脱发、贫血、食欲不振和中性粒细胞减少症。HER2突变型NSCLC患者中有5例药物相关性间质性肺病(ILD)和肺炎，均为2级。没有与ILD相关的死亡病例。  

HER2靶点的ADC疗效普遍超越HER2抑制剂曲妥珠单抗，这样的优势已经广为人知。但即使是在ADC当中横向对比，Enhertu的疗效也是非常出众的。  

在DS-8201治疗乳腺癌的2期临床试验中（DESTINY-Breast01），184例先前接受过抗Her2治疗的HER2阳性乳腺癌患者接受了推荐剂量DS-8201a(5.4mg/kg)的治疗，60.9%的患者对治疗有反应，中位随访时间为11.1个月，中位反应时间为14.8个月，中位无进展生存期为16.4个月。DESTINY-Breast01试验在晚期乳腺癌患者中的优秀表现，奠定了DS-8201获批治疗晚期HER-2阳性乳腺癌的坚实基础。