在2021年ESMO大会也进一步更新了DESTINY-Gastric02的结果。试验纳入了79名患者，每名患者以6.4mg/kg Q3W标准用药，这些患者先前接受过2种或多种方案（包括5-FU、含铂化疗、曲妥珠单抗）。

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截至2021年4月9日，研究达到了主要终点和关键次要终点：在79例可评估患者中，通过独立中央审查（ICR）评估DS8201治疗HER2+胃癌或GEJ患者的客观缓解率为38%，疾病控制率可达81%。中位无进展生存期为5.5个月，中位缓解持续时间为8.1个月。  

1、乳腺癌  

整体缓解率：59.5%~60.9%  

缓解持续时间：14.8~20.7个月  

2、非小细胞肺癌  

整体缓解率：54.9%~61.9%  

中位无进展生存期：8.2~14个月  

3、胃癌  

整体缓解率：40.5%  

中位缓解持续时间：11.3个月  

中位无进展生存期：5.6个月  

中位总生存期：12.5个月  

DS-8201最常见的不良事件(n=42)是胃肠道和血液系统疾病，包括恶心、脱发、贫血、食欲不振和中性粒细胞减少症。HER2突变型NSCLC患者中有5例药物相关性间质性肺病(ILD)和肺炎，均为2级。没有与ILD相关的死亡病例。  

HER2靶点的ADC疗效普遍超越HER2抑制剂曲妥珠单抗，这样的优势已经广为人知。但即使是在ADC当中横向对比，Enhertu的疗效也是非常出众的。  

Enhertu与经典的HER2靶点ADC药物T-DM1已经进行了一次头对头试验。结果显示，虽然都属于ADC，但这两款药物的缓解率竟相差一倍有余!  

在DS-8201治疗乳腺癌的2期临床试验中（DESTINY-Breast01），184例先前接受过抗Her2治疗的HER2阳性乳腺癌患者接受了推荐剂量DS-8201a(5.4mg/kg)的治疗，60.9%的患者对治疗有反应，中位随访时间为11.1个月，中位反应时间为14.8个月，中位无进展生存期为16.4个月。DESTINY-Breast01试验在晚期乳腺癌患者中的优秀表现，奠定了DS-8201获批治疗晚期HER-2阳性乳腺癌的坚实基础。