特殊人群：肾功能损害：由于可能导致TLS风险增加，肾功能不全(CLcr <80 mL/min,通过Cockcroft-Gault公式计算)的患者在开始本品治疗时，需要加强预防和更密切的监测，以减少发生TLS的风险(见[注意事项])。 

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维奈妥拉venetoclax（VENCLEXTA/Venclyxto）治疗白血病CLL,淋巴瘤SLL和急性髓细胞白血病（AML）,VENCLEXTA/Venclyxto是一种BCL-2抑制剂，适应于以下癌症(抗肿瘤):  

维奈妥拉venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。  

维奈妥拉venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗75岁或以上成人的新诊断的急性髓细胞白血病（AML），或者患者有合并症,不宜使用强化诱疗。  

【药品性状】  

淡黄至暗黄色固体  

【适应症】  

Venclexta是一种BCL-2抑制剂，治疗携带17p删除突变（del17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。  

【用法用量】  

（1）每天一次，一次20mg，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg。  

（2）Venclexta应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。  

（3）进行对肿瘤溶解综合症预防。  

【不良反应】  

最常见的不良反应（&ge;20％），中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲劳。  

【注意事项】  

（1）肿瘤溶解综合症（TLS）：TLS预见；评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施（静脉水化，频繁监视，住院）。  

（2）中性粒细胞减少：监视血细胞个数和感染的体征，进行适当的医疗处置。  

（3）免疫接种：在使用Venclexta治疗前，治疗期间，治疗后都不要给予减毒活疫苗。  

（4）胚胎-胎儿毒性：可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。  

【禁忌】  

禁忌Venclexta与CYP3A的强抑制剂在初始和启动阶段时同时使用。

轻度、中度和重度肾功能损害(CLcr ≥15 mL/min)患者无需剂量调整(见[药代动力学])。 肝功能损害 不建议轻度(Child-Pugh A)或中度(ChildPugh B)肝功能损害患者调整给药剂量。重度肝功能损害(ChildPugh C)患者接受本品治疗时，本品的给药剂量(一日一次)降低50％;需要更加密切监测患者的不良反应。