HER-2在多种肿瘤中高表达，并且HER-2靶向治疗在HER2阳性乳腺癌中取得了显著成效，DS-8201等新ADC靶向药也开启了实体肿瘤精准靶向治疗时代。但仍有部分患者在使用单抗后经受复发转移的痛苦，DS-8201a的临床试验表明DS-8201a可能是经历曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、双抗、T-DM1治疗失败后患者的新希望。

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【用药配置】请遵医嘱

1、稀释前立即复溶。

2、按照患者体重计算所需剂量，全剂量一般多于一瓶用量。

3、通过无菌注射器将5ml注射用无菌水缓慢注入每瓶100mg中使得最终浓度达到20mg/ml。

4、 轻轻旋转瓶子直到完全溶解完毕。

如果暂时不用药请将DS8201放入2℃到8℃冰箱中保存，避免光照也绝对不能冷冻。

乳腺癌her2阳性是免疫组化的一项检查结果，her2是指基因扩增，阳性可能是符合应用靶向药物曲妥珠单抗，也就是赫赛汀这个应用条件。一般来说赫赛汀是应用于her2阳性的乳腺癌，可能是有效果的，其他阴性的或者是阳性表达不高的，应用可能效果不好。但是乳腺癌her2阳性相比于那些her2阴性的，恶性程度相对要高一些。但是靶向药物应用，还需要看后续治疗的情况。  

HER2也称为c-erB2，人类该基因定位于染色体17q21，属于原癌基因。原癌基因（细胞癌基因）是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下，存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态，并发挥重要的生理功能。但在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，原癌基因可被异常激活，转变为癌基因，诱导细胞发生癌变。所以HER2基因不是遗传的。

结果显示，共有184例患者接受5.4mg/kg的DS-8201，ICR确认的ORR（客观缓解率）达到了60.9%，其中有11例（6%）患者为完全缓解（CR）。DCR（疾病控制率）为97.3%。临床获益率（CBR=CR+PR+SD≥6个月）为76.1%。中位DOR（缓解持续时间）为14.8个月。中位PFS（无进展生存期）为16.4个月。1年生存率预估为86%。在24例脑转移患者中，中位PFS为18.1个月，说明DS-8201治疗脑转移效果佳。  

在重度经治的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，DS-8201带来了前所未有的新突破，疗效惊人，并且获益持久。