维奈托克单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的。

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维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用维奈托克；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。

（1）Mo:急性徽分化位系白血病，1987年Lee等首先提出，1991年FAB协作组列人。BM中原始细胞I型+Il型在非红系细胞中≥0.90(90纬)，形态学不符合FAB分类中任何一型，无Auer小体，如有应诊断为M1;常规细胞化学染色POX,SBB阴性或阳性率<0.03(3%)，如>0.03(3%)应诊断为M1；PAS及NSE阴性或弱阳性。免疫表型无淋巴系分化抗原，而髓系分化抗原CD13,CD14,CD15,CD33至少一种阳性;或超微结构MPO阳性.血小板过氧化物酶PPO阴性或阳性，细胞遗传学无Ph,t(15:17),t(8;21)或16号染色体异常。如分化抗原MPO及PPO均阴性应诊断为急性未分化细胞白血病(AUL).  

(2)M1:急性粒细胞白血病，原始细胞工型+Q型在非红系细胞中≥0.90(90%)，至少0.03(3%)细胞POX或SBB阳性，其余<0.10(10%)为早幼粒细胞以下的粒细胞或单核细胞.  

(3)M2急性粒细胞白血病，原始细胞I型+II型在非红系细胞中为0.30-0.89(3O%-89%)，早幼粒细胞以下至中幼粒细胞0.10(10%)。单核细0.20(20%);如早期粒细胞形态不像原始细胞I型或II，也不像早幼粒细胞，核染色质较细，有1-2个核仁，胞质丰富，嗜碱性，有不等量颗粒，有时顺拉聚集，这类细胞>0.10(10%)亦属此型。  

(4)M3:急性早幼粒细胞白血病(APL)，以多颖拉早幼较细胞为主。以细颗粒为主，形态类似单核细胞者为变异型M3v.  

(5)M4:急性粒-单核细胞白血病，有多种情况。BM中非红系原始细胞>0.30(30%)，原粒细胞加早幼粒、中幼较及其他粒细胞在0.30~O.80(30%~80%)，不同成熟阶段的单核细胞(常为幼稚及成熟单核细胞)＞0.20(20%)<0.80(80%)；bm象如前，pb中单核系原单、幼单核和成熟单核细胞≥5x1095=""x="">20%，或血清溶菌酶>正常3倍，或尿溶菌酶;正常3倍者;BM似M2,PB单核细胞系≥5X100/L者划人M4.  

维奈托克联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400mg的每日剂量接受维奈托克后连续7天开始使用利妥昔单抗。