【商品名】Balversa
【通用名】Erdafitinib
【中文名】厄达替尼
【制造商】Janssen Biotech
【剂型规格】片剂：3mg、4mg和5mg

厄达替尼治疗晚期膀胱癌的疗效

作为膀胱癌的第一个靶向药，厄达替尼治疗晚期膀胱癌的疗效怎么样呢？我们来看看临床试验数据。

这项临床试验招募了87名局部晚期或转移性膀胱癌患者，这些病人至少在一次化疗中或化疗后有疾病进展，并且携带FGFR3基因突变或者FGFR基因融合。

治疗的结果是：所有病人客观缓解率ORR（肿瘤缩小30% 以上）为32.2%，完全缓解率CR（肿瘤完全消失）为2.3%，部分缓解率PR为29.9%，中位持续缓解时间DOR为5.4个月。

对于不同的基因突变类型，厄达替尼的疗效不一样。对FGFR3点突变的患者，治疗后客观缓解率ORR为40.6%；对FGFR3融合突变的患者，客观缓解率ORR为11.1%；而对FGFR2融合突变的患者，ORR为0%，也就是治疗无效。

厄达替尼是泛选择性FGFR抑制剂，属于I型FGFR抑制剂，它只占据ATP结合囊来发挥作用，反应良好且毒性较低。厄达替尼的疗效已在一项临床试验中得到证实;患者对厄达替尼的总体缓解率为32.2%，完全缓解率为2.3%，部分缓解率接近三分之一。并且约四分之一的受试者先前曾接受过PD-L1/PD-1靶向治疗。因此，研究也证明了一些用PD-L1/PD-1靶向药物治疗后没有反应的膀胱癌患者对厄达替尼出现应答。