肿瘤溶解综合征（TLS）。TLS是由癌细胞的快速分解引起的。TLS可引起肾功能衰竭，需要进行透析治疗，并可能导致死亡。在您开始服用VENCLEXTA之前，您的医疗保健提供者将进行测试以检查您获得TLS的风险。在开始和使用VENCLEXTA治疗期间，您将接受其他药物，以帮助降低TLS风险。您可能还需要静脉注射静脉注射（IV）液体。当您首次开始治疗和使用VENCLEXTA治疗期间，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查TLS。
晚期肿瘤治疗对症治疗
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保持血液检查的预约非常重要。如果您在使用VENCLEXTA治疗期间出现TLS症状，请立即告知您的医务人员，包括发烧，发冷，恶心，呕吐，精神错乱，呼吸短促，癫痫发作，心律不齐，尿液浑浊或混浊，在使用VENCLEXTA治疗期间多喝水，有助于降低患TLS的风险。
在tp53基因突变或细胞遗传学风险较低的患者中，ldac和维奈托克的cr/cri比率分别为30%(10个中的3个)和42%(26个中的11个)，这表明这些历史上确定的预后不良的特征对这种结合仍然相关。维奈托克+ldac与cr/cri快速达成有关，第一反应时间的中位数为1.4个月，而ldac4和3.5至4.1个月用hma治疗。然而，在爆破清除和血液学恢复之前，临床警惕和有力的支持性护理措施是必要的。
目前正在进行的国际随机化研究包括维奈托克（Venclexta）或安慰剂联合ldac或azacitdine.总的来说，维奈托克和ldac的联合治疗是可以忍受的，并且对于以前未经治疗的急性髓系白血病患者来说，他们不适合进行强化化疗。高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间，使得联合使用维奈托克（Venclexta）对老年人来说是一种新型的治疗选择。当然，白血病是无法根治的，维奈托克作为白血病治疗药物之一，能做到的也只是延长患者生存周期。
维奈托克加LDAC组的CR率为27%（95%CI，20%-35%），而安慰剂加LDAC组的CR率为7.4%（95%CI，2.4%-16%）。CR的中位持续时间分别为11.1个月（95%CI，6.1-未达到）和8.3个月（95%CI，3.1-未达到）。然而，值得注意的是，与安慰剂加LDAC相比，加入维奈托克并没有显著改善OS（HR，0.75；95%CI，0.52-1.07；P=.114）。
Venetoclax（维奈托克）的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗停止时消失。副作用的存在与否与药物疗效并无关联。
下述副作用在服用Venetoclax（维奈托克）的患者中很常见（在超过30%的患者中出现）：会增加感染风险的低白细胞计数，如肺炎、血液感染（败血症）、腹泻和恶心。
较罕见的副作用如下（在约10-29%的患者中出现）：贫血、血小板减少（增加出血风险）、上呼吸道感染（感冒症状）、疲劳、血钾含量偏高或偏低、发热、呕吐、头痛、血液中磷酸盐含量偏高、便秘、咳嗽、肿胀、背痛、发热（体温升高或发烧）和肺炎。
venetoclax已在全球80多个国家获得批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）。
