肿瘤溶解综合征（TLS）。TLS是由癌细胞的快速分解引起的。TLS可引起肾功能衰竭，需要进行透析治疗，并可能导致死亡。在您开始服用VENCLEXTA之前，您的医疗保健提供者将进行测试以检查您获得TLS的风险。在开始和使用VENCLEXTA治疗期间，您将接受其他药物，以帮助降低TLS风险。您可能还需要静脉注射静脉注射（IV）液体。当您首次开始治疗和使用VENCLEXTA治疗期间，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查TLS。
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来自CLL14研究的数据，提供了越来越多的证据表明，在先前没有接受过治疗的某些CLL患者中，MRD测定有助于预测患者接受固定疗程Venclexta/Venclyxto+Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)方案治疗的未来预后：（1）与可检测MRD（MRD阳性）和完全缓解（CR）的患者相比，uMRD（MRD阴性）和部分缓解（PR）的患者有更长的无进展生存期（PFS）。（2）与AdaptiveBiotechnologies合作，使用下一代测序AdaptiveclonoSEQ?Assay对衡量癌细胞生长速度的克隆生长率进行了分析，并利用洞察力更好地理解MRD在预测预后方面的潜在作用。在这项分析中，与Gazyva/Gazyvaro+苯丁酸氮芥方案治疗的患者相比，接受固定疗程Venclexta/Venclyxto+Gazyva/Gazyvaro方案治疗的患者，估计的克隆生长率较慢且较低，这表明这些患者的MRD根除更为有效。早期数据表明MRD应答与PFS之间存在关联性，这将由研究人员进行一步评估。
探索新的终点，如MRD，是罗氏公司发展的一个重要领域，该公司正继续在一个稳健的临床开发项目中研究Venclexta/Venclyxto，这包括在先前没有接受过治疗的CLL患者中开展的3期CRISTALLO试验，该试验中使用MRD作为主要终点。
Venclexta/Venclyxto的活物成分为venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。
保持血液检查的预约非常重要。如果您在使用VENCLEXTA治疗期间出现TLS症状，请立即告知您的医务人员，包括发烧，发冷，恶心，呕吐，精神错乱，呼吸短促，癫痫发作，心律不齐，尿液浑浊或混浊，在使用VENCLEXTA治疗期间多喝水，有助于降低患TLS的风险。
venetoclax已在全球80多个国家获得批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）。
在中国，venetoclax（唯可来?，维奈克拉）于2020卝年12月获批，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。venetoclax（唯可来?，维奈克拉）是中国首个获批的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制，标志着中国AML领域进入了靶向治疗时代。
每天饮用6至8杯（总共约56盎司）水，从第一剂量前2天开始，在第一剂VENCLEXTA当天开始，每次增加剂量。
如果您有副作用，您的医务人员可能会延迟，减少您的剂量或停止使用VENCLEXTA治疗。
