3922劳洛拉替尼Lorbrena靶向香港专通纳康医疗服务怎么样
2017年4月27日,辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制劳拉替尼Lorbrena被FDA授予突破物资格,用于既往接受过一种或多种ALK抑制治疗,治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC(非小细胞肺癌)。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。
2017年10月17日,辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼Lorbrena的Ⅱ期临床试验完整数据:对于ALK阳性的初治NSCLC(非小细胞肺癌)患者,ORR(客观缓解率)高达90%,颅内ORR达到了75%;对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者,ORR为69%,颅内ORR达到了68%;对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制治疗的患者,ORR为33%,颅内ORR达到了42%;对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制治疗的患者,ORR为39%,颅内ORR达到了48%;对于ROS1阳性的经治患者,ORR为36%,颅内ORR达到了56%。
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实验结果显示劳拉替尼Lorbrena在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。
LORBRENA是一种处方药,用于治疗非小细胞肺癌。这是由异常间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因引起的,已经扩散到身体的其他部位,谁服用了阿莱替尼或ceritinib药物,或谁同时服用了克唑替尼和至少一种其他药物来治疗由ALK基因引起的非小细胞肺癌,以及他们的非小细胞肺癌对这些治疗不再有反应。不知道LORBRENA对儿童是否安全有效。
服用LORBRENA之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括您是否:
正在服用其他药物
曾出现抑郁或癫痫发作
血液中胆固醇或甘油三酯含量高
心跳有问题
肺部或呼吸有问题
怀孕或计划怀孕。洛布雷娜会伤害你未出生的孩子。
您的医疗保健提供者将在您开始LORBRENA治疗前进行妊娠测试。
如果您怀孕或认为您可能在治疗期间怀孕,请立即告诉您的医疗保健提供者和LORBRENA一起。
能够怀孕的女性应在LORBENA治疗期间和LORBENA最后剂量后至少6个月内使用有效的非激素节育。
如果在LORBRENA治疗期间使用避孕药(口服避孕药)和其他激素形式的节育可能无效。在这段时间里,与你的医疗保健提供者谈论适合你的节育选择。
有能够怀孕的女性伴侣的男性应在LORBRENA治疗期间和LORBRENA最后剂量后至少3个月内使用有效的节育措施
好了,以上是关于劳拉替尼Lorbrena治疗ALK肺癌效果如何?的介绍,希望能帮助到大家,想要了解更多资讯可以继续关注觅健或者下载觅健APP!温馨提示:患者必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。
次要终点方面,在中期分析时,OS数据尚未成熟。ORR方面,Lorbrena组为76%(95%CI:68-83)、Xalkori组为58%(95%CI:49-66)。此外,与Xalkori相比,Lorbrena表现出增强的颅内活性:在12月时,Lorbrena组有96%(95%CI:91-98)的患者无中枢神经系统(CNS)进展,Xalkori组为60%(95%CI:0.49-0.69)。在有脑转移的患者(n=30)中,Lorbrena组颅内ORR为82%(95%CI:0.57-0.96;n=14),Xalkori组为23%(95%CI:0.05-0.54,n=3),颅内完全缓解率(CRR)分别为71%、8%。
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