2022年1月13日，赛尔托马斯参与起草、制定的国内首个针对人源性干细胞检测的团体标准，《T/CRHA 003-2021 实验室 人源性干细胞检测通用要求》正式发布。

在中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会的指导下，该团体标准由同济大学、中国人民解放军总医院、中国人民解放军总医院第五医学中心、上海交通大学医学院附属仁济医院、同济大学附属上海市第四人民医院、复旦大学附属中山医院、上海长征医院、赛尔托马斯生物科技（成都）有限公司、赛尔生物集团（广东赛尔生物科技有限公司）等国内20多家在干细胞研究与应用领域具有丰富经验的高校院所、临床医疗机构与干细胞相关企业共同制定，为我国人源性干细胞安全性、有效性和质量可控性水平提供支撑，促进我国干细胞领域健康发展。