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卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在队列5b中未接受过治疗的患者中还显示出12.6个月的中位缓解持续时间(DOR)（95%Cl：5.6-不可估计[NE]）。队列7中初治患者的DOR为NE。在既往接受过治疗的患者中，队列4和队列6的DOR分别为9.7个月（95%Cl：5.6-13.0）和8.4个月（95%Cl：4.2-NE）。  

此外，该研究发现队列5b中未接受过治疗的患者的成熟中位总生存(OS)率为20.8个月（95%CI：12.42，不可估计[NE]），而4队列以前治疗过的患者的成熟中位总生存期(OS)率为13.6个月(95%CI:8.61,22.24)。根据作者的说法，第6和第7队列的中位OS尚未达到。 

如今，FDA还批准了FoundationOneCDx分析(FoundationMedicine,Inc.)作为卡马替尼的辅助诊断剂。  

片剂:Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼  

150mg：淡橙棕色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带有斜边，无刻痕，一侧凹入“DU”，另一侧凹入“NVR”  

200mg：黄色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带斜面边缘，无刻痕，一侧凹陷有“LO”，而另一侧凹陷了“NVR”  

用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度范围内，允许偏移介于15°C和30°C（59°F和86°F）之间。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃所有剩余的未使用的TABRECTA。  

适应症  

Tabrecta(Capmatinib)卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃（METEX14）突变。  

剂量和给药  

TABRECTA的推荐剂量为每天400ｍｇ，每日２次，含或不含食物。  

吞服TABRECTA整片片剂，请勿摔碎，压碎或咀嚼药片。  

如果患者错过服药或呕吐，请不要补服药，而应在计划的下一个时间服药。  

疗效在GEOMETRYmono-1试验(NCT02414139)中得到了证明，该试验是一项多中心，非随机，开放标签，多队列研究，纳入97例转移性NSCLC患者，并证实MET外显子14跳过。患者每天两次口服卡马替尼400mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

哺乳：由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用本药治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。  

儿科用药：本药在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。  

老年人用药：临床试验中，在老年患者（65岁及以上）和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。  

近日首次公布关键2期GEOMETRYmono-1研究的成熟总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。  

数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20.8个月、ORR为65.6%；在先前接受过治疗（经治，二线治疗）的患者中，中位OS为13.6个月、ORR为51.6%。