香港无创DNA检测【微信免费咨询：HK-EMAN】，怀孕9周即可检测，全面筛查94项胎儿染色体异常，准确率高达99.9%以上，费用低至6100元。
 

　　Panorama是市场领先的无创产前筛查试验(NIPT)，也是香港迩文基因的一个技术与服务优势所在，它可向您揭示宝宝早在9周内罹患遗传疾病的风险，以便协助医生和准父母们采取相应的预防措施，防止患有严重遗传疾病的婴儿出生。
 

　　一、什么是无创DNA产前检测(NIPT)?
 

　　无创DNA产前检测是一种针对胎儿染色体异常的筛查手段，该技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，即可检测出胎儿患有染色体疾病的风险。
 

　　相比传统的产前血清测试，无创DNA产前检测能够在更早期，提供准确地染色体疾病筛查，同时也避免了因侵入性诊断带来的流产和感染风险。
 

　　二、香港9周无创检测有什么独到之处?
 

　　对于常见的染色体异常遗传病，如三体综合征等，Panorama无创检测拥有更低的假阳性率和假阴性率。除此之外，Panorama无创检测还具有以下优势：
 

　　1、支持孕妇在怀孕第九周进行测试;

　　2、是目前唯一可以区别准妈妈和胎儿DNA的NIPT;

　　3、是目前唯一能够筛查染色体三倍体症(Triploid Syndrome)的NIPT;

　　4、在双胞胎怀孕情况下，Panorama无创检测可辨别是是否同卵双胞胎或异卵双胞胎，这项资讯将有助于医护人员为您作出最适当的建议。
 

　　三、香港9周无创DNA能够筛检出什么?
 

　　1、单胎怀孕
 

　　Trisomy 21 唐氏综合征、Trisomy 18 爱德华氏征、Trisomy 13 巴陶氏症、整三倍体综合征、X单染色体症(透纳氏症)、性染色体三倍体、22q11.2缺失症候群等。
 

　　2、双胞胎怀孕
 

　　判断同卵或异卵双胞胎，Trisomy 21 唐氏综合征、Trisomy 18 爱德华氏征、Trisomy 13 巴陶氏症。如果我们的筛检发现您的双胞胎为同卵，Panorama还能额外筛检出：X单染色体症(透纳氏症)、性染色体三倍体、22q11.2缺失症候群。

　　什么是染色体微缺失?

 

　　简单来说，就是缺少了一段微小的染色体片段。与唐氏综合症不同，胎儿患有染色体微缺失的机会，在任何年龄的孕妇身上都相同，而Panorama无创DNA检测能够筛检出与健康问题重大的微缺失症候群，其中包括：

 

　　▪ 22q11.2缺失/迪乔治症候群

　　▪ 1p36缺失症候群

　　▪ 天使综合症/天使人症候群

　　▪ 普瑞德威利综合症/小胖威利症候群

　　▪ 猫哭综合症
 

　　四、香港9周无创检测能告诉我们什么结果?
 

　　Panorama能为患者提供个性化的风险评分，并告诉您的胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险高低。如同其他筛检测试，Panorama并不提供对该病状的明确诊断。
 

　　五、我何时能收到香港9周无创的检测结果?
 

　　您的医生通常会在5-7个工作日内收到您的结果。

　　【关于香港迩文基因】
 

　　作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
 

　　目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
 

　　其中包括：香港(9周)无创dna检测、单基因遗传病检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、儿童天赋基因检测、自闭症基因检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、儿童/成人疫苗、血清抗体检测、赴港就医、远程会诊、门诊预约、试管婴儿等服务。
 

　　免费咨询热线：00852-57632403 微信在线客服：HK-EMAN (迩文基因科技)

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