香港无创DNA产前检测【微信预约：HK-EMAN】，怀孕9周即可检测(包括双胞胎)，全面筛查近百项胎儿染色体异常，准确率高达99.9%以上，费用低至6100元，欢迎添加客服咨询预约。
 

　　无创DNA产前检测，是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术。孕妈妈可在怀孕10周后，通过抽母血的方式，利用高通量DNA测序技术筛查肚中宝宝罹患染色体异常，如唐氏综合征的风险，准确率高达99%以上。与传统的侵入式穿刺技术相比，无创产前基因检测更准确、更全面，且无流产风险。
 

　　随着基因测序技术的快速发展，目前香港无创DNA已能够在怀孕9周后，对特定染色体疾病进行筛查，让准父母及早得知胎儿的健康状况，安心迎接新生命。
 

　　值得注意的是，目前内地无创检查仅为常规3项，即21三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。而香港的无创DNA检测技术，已能全面筛查94种遗传性染色体异常，其中包括6种常染色体三倍、4种性染色体异常及84种染色体微缺失及重复综合征。

　　6种三倍体综合症：

　　Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)

　　Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)

　　Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)

　　Trisomy9 (9号染色体三倍体)

　　Trisomy16 (16号染色体三倍体)

　　Trisomy22 (22号染色体三倍体)
 

　　4种性染色体异常综合症：

　　45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)

　　XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)

　　XXX (Triple Syndrome 三X综合症)

　　XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)
 

　　8种常见的染色体微缺失及重复综合症：
 

　　5p综合症、1p36综合症、2q33.1综合症、10p14缺失综合症、16p12.2缺失综合症、11q23缺失综合症、1q32.2缺失综合症、15q11.2缺失综合症。（84项微缺失检测请咨询客服微信：HK-EMAN）
 

　　对于每个女人来说，孕育新生命都是人生中最为激动的时刻。但当你在感受这份喜悦的同时，也请为宝宝的健康做好准备。建议准妈妈们在怀孕早其月进行产前筛查，以减低宝宝受到遗传病的影响，尤其是唐筛结果为“高风险”，或有染色体异常家族史或怀孕史的孕妇。
 

　　作为香港领先的基因检测中心，迩文基因致力于为全球客户提供更加专业、全面、优质的基因检测服务。除了专注于生育健康、肿瘤防控、病原感染及健康生活等领域的基因测试外，我们还提供一对一的在线咨询服务，协助客户全面了解检测内容及相关注意事项。
 

　　其中包括：香港(9周)无创DNA检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、单基因遗传病检测、儿童天赋与健康基因检测、HPV9价/儿童/成人疫苗、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤细胞监控、香港看病及门诊预约服务。
 

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