【2023年3月9日,浙江杭州】今日,全球首款提供33厘米近视力的连续视程人工晶状体——强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在浙江大学医学院附属第二医院眼科中心完成国内首次植入,该手术由浙江大学医学院附属第二医院眼科中心主任、中华医学会眼科学分会主任委员、亚太白内障及屈光手术学会主席姚克教授执刀。这一创新产品在国内的投入使用,将进一步提升屈光白内障患者术后视觉质量,为国内白内障与老花眼的患者,提供从远到近任意距离的高质量完整视力,推动中国白内障治疗领域的高质量发展。

8成以上老年人正遭受白内障和老化眼的双重困扰

白内障是全球排名首位的致盲性眼病,手术仍是目前唯一有效的治疗方式。据中华医学会眼科学分会统计,我国60至89岁人群白内障发病率约为80%,并逐渐呈现年轻化趋势。而老花眼通常在40岁以后出现,52岁时的发病率就已接近100%,超八成60岁以上老年人正在遭受老花眼和白内障的双重困扰。而随着我国人口老龄化加速,白内障与老花眼患病人数也正呈逐年增长趋势。

近年来,随着寿命的延长和生活水平的提高,老年人对视觉质量有了更高的要求,不仅要能看得见,还要满足各种生活需求,例如使用手机等各类电子设备、自驾旅行、户外运动等。白内障手术技术的提高和人工晶状体研发的显著创新,让复明性白内障手术成功迈入屈光性白内障手术时代。而随着划时代产品连续视程人工晶状体的研发及问世,如今的患者已经能够享受到完整、连续、动态的高质量视力。

33cm近视力更契合中国人的用眼需求

随着生活习惯改变,手机、平板电脑等现代电子产品的迭代更新,人们对中近视力的要求越来越高。据了解,相较于欧美人种,亚洲人的手臂长度更短,对近距离的视力要求更高,平时看书、看手机、化妆甚至剪指甲等日常的习惯用眼距离,平均在33.95厘米。此外,比起笔画简单的英文,中文汉字也更为复杂,所需要的视力几乎是英文字符的1.54倍,因此,这也对亚洲人的近视力提出了更精细的要求。

作为全球首款提供33cm近视力的连续视程人工晶状体,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,依托强生TECNIS平台创新研发,专为亚洲人用眼习惯设计,绝大部分患者植入后无需伸长手臂或迎合人工晶状体的焦点距离,便可享受从33 cm到远距离视程范围内的高质量连续视力。同时,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体还可模拟自然人眼,清晰捕获从远到近任意距离,即使在暗光条件下,也能提供优质的暗视力,赋予患者全天候的连续、不间断的高质量视力。

真正连续视程,多重创新技术颠覆传统视觉体验

2014年,强生眼力健正式推出全球首款真正的连续视程人工晶状体——TECNIS Symfony®新无级连续视程人工晶状体,正式宣告EDOF时代的来临。2019年,强生眼力健再次发力,推出了全球首款提供33cm近视力的连续视程人工晶状体——TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,并同时获得欧盟、美国FDA和中国药监局的批准。TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体完美延续了强生眼力健在连续视程领域的独创技术,并首次实现了33cm近视力,让视程变得更长,从而为患者提供了从远距离到最适合人眼阅读的33cm近距离的连续高清视力。

“与传统人工晶状体相比,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体具有更好的视觉体验,它能够在模拟自然眼的同时,增强图像对比敏感度,更适合中国患者近距离的用眼需求。”提及此次手术,姚克教授表示:“TECNIS Synergy™跃无级®采用了Achromatic消色差技术,可主动矫正色差,增强白天和夜晚的对比敏感度,实现更清晰、更锐利的视力。另外,该产品采用的OptiBlue紫光阻断技术可以减少光散射,减轻光晕和眩光。”

“让人们‘看得更清晰、沟通更有效、生活更美好’一直以来都是强生眼力健的愿景与初心。因而,我们始终致力于通过不断创新,以更好地提升白内障患者的术后视觉质量与体验,提高健康生活质量。”强生眼力健大中华区、澳大利亚及新西兰区域副总裁王利平表示,“非常高兴能够见证TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体完成获批后的国内首例植入,期待TECNIS Synergy™跃无级®连续视程人工晶状体在国内白内障临床手术得到广泛运用。未来,我们还将继续关注白内障患者的更多元需求,深化与多方力量的合作,为推动中国屈光性白内障手术的发展赋能,更好地满足国内患者亟待满足的眼健康需求。”

2021年8月,TECNIS Synergy™跃无级®在博鳌超级医院国际眼视光眼科中心开启真实世界临床数据研究项目并实施了内地首例植入手术;2022年11月,TECNIS Synergy™跃无级®隆重亮相第五届国际进口博览会上;12月,作为强生眼力健“先见计划”首款创新产品,TECNIS Synergy™跃无级®依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术,并于同月正式获批,成为由美国FDA、欧盟和中国药监局三方共同批准的老视矫正型连续视程人工晶状体。未来,强生眼力健将继续携手各方力量并深化合作,加速创新产品在中国的落地,为广大白内障患者提供更优质的眼健康服务,助力实现“健康中国”的宏伟目标。