据外媒报道，自2021年1月1日以来，美国食品药品监督管理局（FDA）已经向销售或分销超过904000种未经授权的烟草制品的公司发出了103封警告信。这些公司在2020年9月9日截止日期之前，均没有向FDA提交烟草上市前申请（PMTA），这意味着这些公司未来将无法在美国市场售卖***产品。

FDA此举给***行业带来极大震荡，但此次震荡对国内老牌***企业铂德却并无影响。2020年，铂德正式向FDA提交了9款在售产品的PMTA申请，其中包括6款烟油和3款硬件。今年1月，铂德已经通过第二轮审核，进入PMTA实质性科学审查阶段。目前，铂德是业内唯一一家进入PMTA实质性科学审查阶段的中资***企业。

其实早在5年前，铂德就已经在为PMTA申请做准备。为此，铂德进行了不计其数的实验以及临床研究，耗资超过一亿多元人民币，申请材料多达数十万页。铂德不计成本的付出，就是为了得到行业最高标准认可的同时，能够给消费者提供高品质的烟油及产品。

PMTA申请主要包括两大类，也和***的核心部件有关，一类是烟具，一类是烟油。对于烟具的PMTA申请，属于硬件的检测，主要涉及工厂、供应链等环节。而烟油PMTA申请则具有更为重要的意义。烟油PMTA申请的整个过程接近药品审批的复杂程度，认证审核细则也极为严苛繁琐。

众所周知，***最核心的部分是烟油，是关乎消费者身体健康的产品，所以在各项流程、实验、检测等方面有着多项硬性规定。从市场价值来看，烟油PMTA具备复购性强的特点，一旦通过PMTA认证，将意味着在市场上占据领先地位。从2017年初开始，铂德就已经从设计研发、生产制造等各个方面按照PMTA的标准进行调整并执行，尤其是在***产品核心的烟油及基础底层技术上不断优化升级。

​在准备大量的PMTA申请材料以及实验的过程中，铂德创新性发明了现在市场上备受消费者喜爱的费雪油。费雪油的全名为“类费雪L-左旋尼古丁”，是一种天然尼古丁与合成尼古丁的混合物。费雪油以原子排列的“左旋”和“右旋”为依据进行技术研发，利用生物制药技术以及原子偏光特性，通过改变尼古丁的原子排列，就能用更低剂量的尼古丁刺激更多的多巴胺，同时口感体验以及多巴胺持续时长也有显著改善。

市面上的大多数***产品，往往会随着消费者使用次数的增加，而出现“空、“散”、“弱化速度过快”等情况，从而无法保持口感体验的“持久性”。铂德费雪油则有效地改善了这一点。铂德费雪油能够很好地保持雾化味道的持久性及基调的一致性，恒定效果大幅度增强。铂德费雪油可以实现以更少的口数，得到比传统尼古丁更多的满足感。这意味着，消费者能够摄入更少的尼古丁。与此同时，更少的口数带来烟油消耗的减少，烟油性价比也得到了更好的提升。

目前，广受好评的费雪油已经应用于铂德的全系列产品。可以预见，未来铂德将会继续深耕烟油技术研究领域，将费雪油等更为健康的烟油推向极致。

对于***企业来说，优化产品核心技术并认真申请PMTA，不仅提振了消费者信心，也切实践行了企业社会责任。铂德表示，未来依旧会把保护未成年人的责任与担当放在首位，继续秉持着“死磕技术、死磕产品、死磕烟油”的精神，为用户带来更高品质的烟油、更好体验的产品，以国际最高标准做最值得信赖的品牌。