用于存在有害或疑似有害gBRCA突变、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

TalzennaTalzenna的推荐剂量为1mg，每日一次，与食物或者不与食物同服；对于中度肾功能不全（CLcr 30-59mL/min）的患者，推荐的剂量为每日一次0.75mg。

任何等级的最常见（≥20％）不良反应为：疲劳，贫血，恶心，中性粒细胞减少，头痛，血小板减少，呕吐，脱发，腹泻，食欲减退。最常见的实验室异常（≥25％）是：血红蛋白，血小板，中性粒细胞，淋巴细胞，白细胞和钙减少。葡萄糖，丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶增加。

1。骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病（MDS/AML）：
在临床研究中，用TALZENNA治疗的584例（0.3％）实体瘤患者中有2例报告了MDS/AML。为Talzenna监测患者将提供0.25毫克和1毫克强度胶囊30计数瓶。
基线时和之后每月一次的血液学毒性。如果确认MDS/AML，则停止使用。
2。骨髓抑制：TALZENNA可能影响造血功能，可引起贫血，中性粒细胞减少和/或血小板减少症。
3。胚胎-胎儿毒性：TALZENNA可能导致胎儿伤害。建议胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。