肺癌EGFR突变的患者，在1/2代EGFR-TKI（靶向药）耐药后都会进行T790M检测切换成第3代靶向药。然而最具有代表性的就是目前大多数患者都知道的奥希替尼，奥希替尼原研药由阿斯利康研发，这是国内及国外唯一已上市的3代药，一线及二线适应症都已经获批。

 

从目前的效果来看，奥希替尼（AZD9291）在其良好高效的作用下所显示出的不良反应很轻，在临床研究显示，奥希替尼（AZD9291）的各种3级以上不良反应的发生率均低于1%，并且在早期研究时并没有发现过其最大耐受的剂量与剂量限制性毒性，在各个方面也显示出奥希替尼（AZD9291）药物使用的方便性好，安全性高，作用靶点专一，给需要长期接受靶向治疗的患者带来福音。

 

只是在目前市场上，仿制药品的质量多不一样，严重影响了患者购药的判断性与安全性，目前只有孟加拉两大制药公司BEACON与INCEPTA所产的仿制药物奥希替尼在世界范围类供应，而所谓印度制造的奥希替尼仿制药物例如一直被代购所推荐的SP实验公司，KAOS制药公司，LUCIUS制药公司等均未得到过政府部门的授权，其质量效果会如何，相信不用在这里进行比较了。

 

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