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易瑞沙的通用名为吉非替尼，是英国阿斯利康制药研发的抗癌药品。易瑞沙是有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线靶向药。

吉非替尼在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，吉非替尼并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

吉非替尼吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼对癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。