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AZD9291（奥希替尼）可以适用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物，经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期。

奥希替尼在其良好高效的作用下所显示出的不良反应很轻，在临床研究显示，奥希替尼的各种3级以上不良反应的发生率均低于1%，奥希替尼药物使用的方便性好，安全性高。

目前市面上AZD9291（奥希替尼）共分为多个版本，那么患者该选择哪种呢？

目前只有孟加拉两大制药公司BEACON与INCEPTA所产的仿制药物AZD9291（奥希替尼）在世界范围类供应。而所谓印度制造的奥希替尼仿制药物公司等均未得到过政府部门的授权，患者需谨慎选择。