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奥希替尼（AZD9291）是肺癌的第三代靶向药物，可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

 

在中国，非小细胞肺癌患者中经基因检测约有30%-40%的患者发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ，导致疾病再次进展。而奥希替尼的出现，就解决了患者面临的这个问题。

 

癌症靶向药物每有新药问世价格总是天价，总是让很多患者看到希望又因价格摇头转身离去。仿制药市场也因此有了一定的市场，而且是很大的市场，目前孟加拉仿制版奥希替尼是患者使用最多的。

 

仿制药是有国际规定的，与原研药可以相互替代，原好过原料药。目前奥希替尼（AZD9291）的仿制药是有孟加拉的仿制药公司生产的，有黑白盒两种，分别由beacon和incepta公司生产。

 

奥希替尼的推荐服用剂量为每天一次，一次一片，也就是80mg，除非出现疾病进展活无法耐受的副作用，患者都要每天服用，不可中断。如果患者出现漏吃的情况，如果在12小时以内，可以补服，如果超过12个小时，就按照下一次用药剂量服用，不可多吃。