正版唯可来Venclexta维奈托克药价格印度版多少钱
在Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联合用药的关键试验中,≥75岁的受试者占少数(30%),大部分受试者的ECOG体能状态评分为0-1(80%-85%),并且没有一位受试者ECOG体能状态评分达到3或4。这些患者在真实世界中很可能接受过强化化疗。根据德国AML合作组试验结果显示,ECOG体能状态评分为0-2的老年(≥75岁)AML患者3年生存率可达到30%。此外,尚不清楚有多少试验对象由于患有合并症而不适用强化化疗。
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复发/难治性套细胞淋巴瘤:维奈托克单药治疗:口服第1周每天20mg,第2周每天50mg,第3周每天100mg,第4周每天200mg,第5周每天400mg,第6周及其后:每天800mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。
急性髓系白血病(AML)分型对评估预后,制定治疗方案至关重要。急性髓系白血病分为Mo:急性徽分化位系白血病、M1:急性粒细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病(APL)、急性粒-单核细胞白血病、急性巨核细胞白血病等,下面我们来看看具体介绍。
维奈托克与ibrutinib联合使用:注意:维奈托克在ibrutinib单药治疗4周后开始使用本品,以降低肿瘤溶解综合征的风险。初始剂量:第5周每天20mg,随后第6周每天50mg,然后第7周每天100mg,第8周每天200mg,第9周之后:每天400mg;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果未发生完全缓解,第16周后每天一次维奈托克剂量可增加到800mg。
研究中常见的≥3级维奈托克(venetoclax)的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克(Venclexta)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。
此外,大部分AML患者确诊时年龄较大,自身存在的一些合并症可能导致患者无法采用“3+7”化疗方案。针对这类AML患者的治疗具有一定的挑战性。近年来,低甲基化药物(HMAs),如地西他滨(Decitabine)和阿扎胞苷(Azacitadine)逐渐用于临床治疗,且已被证明可改善老年AML患者的预后,可作为不适用强化化疗的患者的标准治疗方案。
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