试验数据截止至2020年1月4日，结果显示，在中位随访20.5个月后，维奈托克联合阿扎胞苷组中位总生存期为14.7个月，而对照组仅为9.6个月，两组12个月总生存率对比为66.8%VS35.7%。

BCL-2抑制剂用法用量『香港专通纳康（微信：hkzt668）● QQ：2106719843』哪里买

急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。  

急性髓系白血病多发于中老年患者，患者的诊断中位年龄为68岁，在过去的数十年里，对于不能接受化疗或骨髓移植的患者，几乎没有其他的治疗选择。  

维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择!   

维奈托克联合阿扎胞苷组的完全缓解率也高于对照组，对比为36.7%VS17.9%，完全缓解持续时间为17.5个月VS13.3个月；复合完全缓解（完全缓解或血液学恢复不完全的完全缓解）对比为66.4%VS28.3%。  

同样，维奈托克联合阿扎胞苷组64.7%的患者实现了完全缓解加上部分血液学完全恢复，对照组仅为22.8%；两组无事件生存中位数为9.8个月VS7.0个月。  

在先前未接受过且不适合高强度化疗的AML患者中，维奈托克联合阿糖胞苷治疗显示出了更长的总生存期，而且缓解率更是高于仅接受阿扎胞苷治疗的患者。  

不良反应  

在安全性方面，维奈托克联合阿扎胞苷组常见不良反应为感染（85%）、血小板减少症（45%）、恶心（44%）、中性粒细胞减少（42%）、发热性中性粒细胞减少症（42%）。

【用法用量】第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75mg/m2。

急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法：本品每日剂量第1天：100mg、第2天：200mg、第3天：400mg、第4天及以后：400mg一日一次，每个疗程28天。

本品按疗程与阿扎胞苷联用给药，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。更多剂量信息参见[临床试验]和阿扎胞苷的说明书。