Venetoclax（维奈托克）以10mg、50mg和100mg片剂供应。对于开始使用和剂量增加（增量），可提供28天服用的Venetoclax（维奈托克）片剂起始包，其中包含4片泡罩板，采用符合特定剂量的包装构造。对于维持剂量，以周用量泡罩板、单位剂量泡罩板或批量瓶装的形式提供Venetoclax（维奈托克）。片剂不得压碎、切割或溶于水中，因为这可能会导致Venetoclax（维奈托克）的血浆浓度降低达50%。应在室温下储存。患者不得改变剂量，也不得停止服用。每天应于大概相同的时间给药。

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如果漏服药物的时间不足8小时，请立即服用漏服的Venetoclax（维奈托克），然后照常服用下一剂。如果漏服Venetoclax（维奈托克）的时间超过8小时，请等待（勿服用Venetoclax（维奈托克）），并按正常时间服用下一剂Venetoclax（维奈托克）。请勿一次服用超过一剂的Venetoclax（维奈托克）。如果一次服用过多，请马上致电医疗保健专业人士。  

用法用量  

1.初始治疗，每天1次，每次20mg，连续7天，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg（第一周每天20mg，第二周每天50mg，第三周每天100mg，第四周每天200mg，第五周开始每天400mg）。  

2.VENCLEXTA片应随餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎服用。  

3.注意预防溶瘤综合症。  

不良反应  

最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。  

注意事项  

1.肿瘤溶解综合证(TLS)：期望TLS：在所有患者评估风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。  

2.中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征：处置如医学上适当。  

3.免疫接种：VENCLEXTA治疗前，期间，或后不要给予减毒活疫苗。  

4.胚胎-胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。  

根据独立数据监查委员会（IDMC）的建议与预定的规划，由于第一次中期分析中OS结果积极，VIALE-AIII期研究的数据将被提前提交至美国FDA和全球的卫生监管机构，此后会在医学会议中或权威期刊上发布。  

急性髓性白血病（AML）是最具有侵袭性和难以治疗的血液肿瘤之一，由于年龄和并存病因素，并非所有患者均适合接受强诱导化疗，通常会快速恶化。目前，AML生存率极低，5年生存率仍停留在约28%。