目前劳拉替尼在一线对比crizotinib获得了最低的HR.HR对于临床医生和患者来说都是一个抽象的术语，而中位无进展生存期(PFS)提供了一个具体的参考标志。根据Crizotinib在CROWN中的表现，backofenvelop计算能够映射出劳拉替尼可能的BIRC中位PFS为33.2.（95%CI:22.7-48.9），如果用研究者评估的HR0.21，则这个数字将更加可观。
肿瘤治疗技术香港
『香港专通纳康，微信：hkzt668，QQ：2106719843』提高生存率
劳拉替尼（Lorbrena）的推荐剂量是每天口服100毫克，饭前饭后皆可服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。患者在服用劳拉替尼（Lorbrena）进行治疗时应注意：药要整片吞服，不要咀嚼，压碎或分裂药片；如果片剂破裂，破裂或不完整，请勿摄取。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼（Lorbrena）。如果错过剂量，则取下错过的剂量，除非下一剂量在4小时内到期。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。如果在服用劳拉替尼（Lorbrena）后出现呕吐但是继续下一次预定剂量，则不要服用额外的剂量。
劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib）的用药方法和剂量应谨遵医嘱，口服给药、整粒吞服，不要压碎，咀嚼或破碎。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼（Lorbrena），是否与食物同服均可。如果出现呕吐现象，不需要补服，等到下次用药时间在正常服药即可。
劳拉替尼是否进入医保？
劳拉替尼（Lorbrena）在我国大陆地区并未上市，并且没有被纳入医保目录，患者在购买该药后无法医保报销。香港的一些药房里目前有售，价格比较高，每盒需要几万元不等，患者如果购买香港版，长期使用经济负担会比较大。据了解，老挝版的劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib），规格为25mg*30片/瓶售价约4560元左右。
2020年2月，劳拉替尼正式在香港上市。预示着劳拉替尼进入中国大陆的日期越来越近。不过国内患者也不必气馁，近期，国内某药企自主研发的ALK抑制--CT-707已经进入二期临床阶段，据前期试验数据显示，CT-707对初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，450mg剂量组客观缓解率达到87.5%，疾病控制率高达100%！
对于克唑替尼耐药的患者，300mg剂量组患者的整体缓解率达到83.3%，疾病控制率同样高达100%！
并且，在CROWN的所有亚组中，劳拉替尼相较于对照方案crizotinib都有显著获益，包括基线不伴有有脑转移的人群，其HR也是所有已知RCT中最低的，劳拉替尼PFSHR0.32(95%CI:0.20–0.49)ASCEND-4(HR=0.48,95%CI:0.33–0.69),ALEX(HR=0.51,95%CI:0.33–0.80),ALTA-1L(HR=0.65,95%CI:0.44–0.97),andeXalt3(HR=0.40,95%CI:0.23–0.70)。对于入组的少量接受过1线化疗的人群，劳拉替尼的HR依然具有数值上的优势。（最低）。
第二：ALK+NSCLC的患者通常为生存预期更长的年轻患者，对治疗的选择应将对脑转移的控制和预防放在首要的治疗目的。Lorlatinib是一种大环ALKTKI,专为达到高水平的中枢神经系统(CNS)渗透而设计。
