最初8mg口服每天1次;根据血清磷酸盐（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服每天1次  

如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9mg每天1次

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继续直至疾病进展或不可接受的毒性  

剂量调整  

剂量减少计划  

减少9毫克/天的时间表  

第一：8毫克/天  

第二：6毫克/天  

第三：5毫克/天  

第四：4毫克/天  

第五：如果需要减少第五次，停药  

减少8毫克/天的时间表  

第一：6毫克/天  

第二：5毫克/天  

第三：4毫克/天  

第四：如果需要第四次减量，停药

●适应症和用法  

BALVERSA是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者  

易感FGFR3或FGFR2基因改变和  

在至少一行先前的含铂化疗期间或之后进行，包括在12天内接受新辅助的含铂铂类化疗。  

根据FDA批准的BALVERSA伴随诊断选择患者进行治疗。  

该指征基于肿瘤应答率在加速批准下被批准。持续批准该适应症可能取决于确证试验中的临床益处的验证和描述。  

●剂量和给药  

在开始用BALVERSA治疗之前，确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。  

推荐初始剂量：每日口服8毫克，如果符合标准，每日剂量增加至9毫克。  

在有或没有食物的情况下吞服整个。  

●剂量形式和强度  

片剂：3mg，4mg和5mg。  

警告和注意事项  

眼部疾病：BALVERSA可引起中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED）。在治疗的前四个月，每3个月后，以及任何时间进行视觉症状，进行月度眼科检查。当CSR/RPED发生时，扣留BALVERSA，如果在4周内没有解决，或者严重程度为4级，则永久停止。  

高磷血症：磷酸盐水平的增加是BALVERSA的药效学作用。监测高磷血症，并在需要时进行剂量调整。