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香港敏儿安T21无创DNA筛查的内容有哪些?准确度高吗?
香港无创DNA检测【微信免费咨询:HK-EMAN】,怀孕9周即可检测,全面筛查94项胎儿染色体异常,准确率高达99.9%以上,费用低至6100元。
香港敏儿安T21express™是一项高敏性的胎儿染色体疾病检测方法,主要是采用新一代DNA测序技术,对胎儿释放于母体血循环中的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而计算出胎儿患有染色体异常的风险。 其中包括:染色体三体症、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。目前,香港敏儿安T21express™已获得多个国际专家的临床数据确认,并广泛地于全球应用。
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香港敏儿安T21无创检测的疾病有哪些? ▪ 「唐氏综合症」(T21) ▪ 「爱德华氏综合症」(T18) ▪ 「巴陶氏症」(T13) ▪ 性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome) ▪ 性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome) ▪ 性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X) ▪ 性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome) ▪ 1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析 ▪ 2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析 ▪ Angelman syndrome 相关的微缺失分析 ▪ Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析 ▪ 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析 ▪ Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析
▪ Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析
香港敏儿安T21无创检测的准确度有多高?
如何正确地选择产前检查,往往令准妈妈们感到两难:一方面,进行诊断性测试(如绒毛、羊水穿刺)的准确度虽高,但孕妇需要承担侵入式检查后的流产风险。另一方面,传统的筛选测试 (如唐氏筛查)较为安全,但临床检出率低,存在一定的误诊和漏诊风险。
而香港敏儿安T21无创DNA检测的出现,正在打破这种两难局面,让各位准妈妈们都能体验到一次既安全,又可靠的产前检查。
针对唐氏综合症(21三体) 、爱德华氏综合症(18三体)和巴陶氏综合症(13三体)三大染色体疾病,目前香港敏儿安T21的检出率已能达到99%以上。 此外,对于胎儿性染色体常见异常,如X染色体单体症、XYY超雄综合症、XXX超雌综合症和XXY科林菲特式症,香港敏儿安T21的检出率也可达到99.82%。
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