从国家药品监督经管局获悉，近日艾美赛珠单抗打针液（英文名：Emicizumab Injection）已获批上市，可用于后本性凝血因子缺少的A型血友病患者通例防备性医治，以防止出血或低落出血产生的频率。

据国家药监局官网消息，A型血友病是因为X染色体连锁的凝血因子Ⅷ缺少、凝血功效异常引起的隐性遗传性出血性疾病。患者血液没有能正常凝固，易出现没有受控和频繁的连续或自觉性出血。

艾美赛珠单抗打针液由罗氏公司研发，是一种重组人源化、双特异性单克隆抗体，可代替活化凝血因子Ⅷ的辅因子活性，促进FⅨa对FⅩ的活化，进而致使凝血酶的生成明显增加，使FⅧ功效妨碍或完全缺少FⅧ的A型血友病患者的出血部位达到止血。

国家药监局有关担任人透露表现，艾美赛珠单抗打针液作为临床急需品种，被归入优先审评步伐加快审评审批。鉴于本品临床疗效明白，风险可控，耐受性优越，给药便利顺从性好，在没有同种族患者之间未见明白疗效及平安性差别，11月30日，国家药品监督经管局批准了本品入口注册，用于存在凝血因子Ⅷ抑止物的A型血友病患者（后本性凝血因子Ⅷ缺少）的通例防备性医治，以防止出血或低落出血产生的频率。

“国家药品监督经管局继承加快境外已上市新药在中国入口注册的速度，对医治罕见病的药品和防治严峻危及生命疾病的部分药品优化审评步伐，简化上市要求，确保中国患者早日用上境外已上市新药。”上述担任人说。