本文由康乐海外代购发布，咨询微信hwdg234

 

奥希替尼目前用于治疗经EGFR-TKI治疗后出现EGFR T790M耐药突变，而发生进展的晚期非小细胞肺癌患者。

 

临床效果：

 

一.AZD9291用于一线治疗：无疾病进展时间19个月

 

一项称为FLAURA的临床试验，入组了局部晚期或转移性EGFR突变的肺癌患者，一组使用AZD9291，另一组使用标准EGFR-TKI组（厄洛替尼或吉非替尼）。随访发现，AZD9291组平均的无疾病进展时间是18.9个月，而标准EGFR-TKI组无疾病进展时间为10.2个月，提高了将近1倍。

 

另外一项称为AURA的临床试验，入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人，一线使用AZD9291，一组是80mg/天，另一组是160mg/天。随访16个月后发现，160mg组平均的无疾病进展时间是19.3个月，而80mg组还没测出时间（希望永远无疾病！）。

 

作为第三代TKI，AZD9291效果有目共睹！易瑞沙、特罗凯、凯美纳，用于一线治疗，无疾病进展时间大约是11-12个月。AZD9291 一出手就延长了大半年时间。

 

二.AZD9291用于有T790M突变的耐药病人：无疾病进展生存时间11个月。

 

据了解，共纳入411例有T790M的耐药病人，无疾病进展生存时间是11个月，66%的病人肿瘤明显缩小；有效的病人疗效平均能维持12.5个月。

 

奥希替尼目前除了阿斯利康原厂，推出仿制奥希替尼的关注度最多的就是：孟加拉Beacon的黑盒9291、孟加拉Incepta的白盒9291。

 

Beacon是首家推出仿版的企业，初上市时风头无两。 Incetpa作为孟加拉第二大药企，规模实力远超Beacon，产品虽上市晚，但Incepta的白盒9291价格比Beacon的黑盒低。同时原料成本随着行业发展降低很多。