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奥希替尼又名泰瑞沙AZD9291等，是第一个也是唯一的同类表皮生长因子受体(EGFR)与T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗批准的 USFDA 的药物。

 

EGFR受体的突变可导致不受控制的细胞生长和肿瘤形成。泰瑞沙不仅针对 EGFR 的突变，还能针对 EGFR 耐药突变，主要为耐药原因 EGFR T790M突变 。

 

推荐剂量为每天一次，每次 80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用，如果错过服药时间，应立即补服用，除非距离下一次服药时间不足24小时(这种情况下可以跳过 本次，直接在下一次服药时间服用)

 

目前最受患者的泰瑞沙、奥希替尼、9291就是孟加拉所生产的，它是国内泰瑞沙（奥希替尼）的仿制药，因为是仿制药所以价格较为优惠。

 

价格便宜的仿制药靠谱吗？

 

仿制药是在剂量、效力、安全性、质量、作用以及适应症上与被防治药相同的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

 

美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：和被仿制产品含有相同的活性成分(其中非活性成分可以不同);和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致;生物等效;质量符合相同的要求;生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。